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一，檢測(cè)意義
新生兒遺傳代謝病篩查是指在新生兒期對(duì)某些危害嚴(yán)重的一些先天性疾病、遺傳性疾病進(jìn)行群體普查，進(jìn)行早期發(fā)現(xiàn)，早期治療，以免發(fā)生不可逆的體格和智能發(fā)育障礙。該類疾病在新生兒期甚至在小嬰兒期常缺乏特異性癥狀，一旦出現(xiàn)癥狀已形成不可逆損傷，失去了治療良機(jī)；而在新生兒期血液內(nèi)已有生化代謝等變化，因此在新生兒期即可作出早期診斷。新生兒遺傳代謝病篩查是現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)的一項(xiàng)重要內(nèi)容，早發(fā)現(xiàn)，早治療，能有效降低新生兒致殘率和死亡率，提高出生人口素質(zhì)。

二，方法學(xué)
高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

三，規(guī)格
480測(cè)試/盒
1920測(cè)試/盒

四，產(chǎn)品特點(diǎn)
1.檢測(cè)項(xiàng)目：11種氨基酸， 31種肉堿 ，1種琥珀酰丙酮，
2.國(guó)內(nèi)首創(chuàng)：NMPA通過(guò)認(rèn)證         
3.快速檢測(cè)：上機(jī)時(shí)間2 min/樣本
4.微量樣本：8 mm直徑干血斑